STUDI MOLEKULER DOCKING, MOLEKULER DINAMIK DAN STUDI FARMAKOKINETIK KOMPLEKS LOGAM PLATINUM (II)–TIOUREA SEBAGAI KANDIDAT ANTIKANKER
Total View This Week0
Total View This Week0
Institusion
UNIVERSITAS BAKTI TUNAS HUSADA
Author
Fizriani, Resti
Subject
S1-Skripsi Farmasi
Datestamp
2022-09-21 07:35:59
Abstract :
ABSTRAK Studi Molekuler Docking, Molekuler Dinamik Dan Studi Farmakokinetik Kompleks Logam Platinum (II)?Tiourea Sebagai Kandidat Antikanker Resti Fizriani Program Studi S-1 Farmasi, Universitas BTH ABSTRAK Peningkatan angka kejadian kanker setiap tahunnya menyebabkan kanker menjadi salah satu penyebab kematian paling banyak di dunia. Jenis kanker yang paling umum terjadi yaitu kanker payudara, kanker paru-paru dan kanker prostat. Logam platinum dan tiourea merupakan senyawa yang mempunyai efek antikanker. Untuk meningkatkan aktivitas tiourea sebagai antikanker dapat dilakukan modifikasi struktur, salah satunya dengan membuat kompleks platinum(II)-tiourea. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan senyawa kompleks platinum(II)-tiourea yang mempunyai interaksi yang lebih stabil dibandingkan dengan cisplatin sebagai agen antikanker. Metode yang digunakan ialah studi komputasi dengan molekuler docking, simulasi dinamika molekul serta prediksi farmakokinetik dan toksisitas. Berdasarkan hasil molekuler docking senyawa kompleks platinum (II)- tiourea mempunyai interaksi yang lebih stabil dengan binding energy lebih rendah dibandingkan dengan cisplatin. Dari hasil molekuler docking, molekuker dinamik dan studi farmakokinetik senyawa kompleks platinum (II)- tiourea yang dapat digunakan sebagai agen antikanker dan tidak menimbulkan toksisitas adalah senyawa Bis-(1-(3,4-dichlorobenzoyl)-3-methylthiourea) Platinum (II) sebagai agen antikanker paru-paru. Kata kunci : kanker, molekuler dinamik, molekuler docking, senyawa kompleks platinum (II)-tiourea. ABSTRACT The increase in the incidence of cancer every year causes cancer to become one of the most common causes of death in the world. The most common types of cancer are breast cancer, lung cancer and prostate cancer. Platinum metal and thiourea is a compound that have anticancer effect. To increase the activity of thiourea as an anticancer, structural modifications can be carried out, one of which is by making a platinum(II)-thiourea complex. This study aims to obtain a platinum(II)-thiourea complex which has a more stable interaction than cisplatin as an anticancer agent. The methods used are computational studies with molecular docking, molecular dynamics simulations and pharmacokinetic and toxicity predictions. Based on the molecular docking results, the platinum (II)-thiourea complex has a more stable interaction with lower binding energy than cisplatin. From the results of molecular docking, molecular dynamics and pharmacokinetic studies of platinum (II)-thiourea complex compounds that can be used as anticancer agents and do not cause toxicity are Bis-(1-(3,4- dichlorobenzoyl)-3-methylthiourea) Platinum (II) compounds. ) as a lung anticancer agent. Keywords: cancer; molecular dynamics; molecular docking; platinum (II)-thiourea complex
ABSTRAK Studi Molekuler Docking, Molekuler Dinamik Dan Studi Farmakokinetik Kompleks Logam Platinum (II)?Tiourea Sebagai Kandidat Antikanker Resti Fizriani Program Studi S-1 Farmasi, Universitas BTH ABSTRAK Peningkatan angka kejadian kanker setiap tahunnya menyebabkan kanker menjadi salah satu penyebab kematian paling banyak di dunia. Jenis kanker yang paling umum terjadi yaitu kanker payudara, kanker paru-paru dan kanker prostat. Logam platinum dan tiourea merupakan senyawa yang mempunyai efek antikanker. Untuk meningkatkan aktivitas tiourea sebagai antikanker dapat dilakukan modifikasi struktur, salah satunya dengan membuat kompleks platinum(II)-tiourea. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan senyawa kompleks platinum(II)-tiourea yang mempunyai interaksi yang lebih stabil dibandingkan dengan cisplatin sebagai agen antikanker. Metode yang digunakan ialah studi komputasi dengan molekuler docking, simulasi dinamika molekul serta prediksi farmakokinetik dan toksisitas. Berdasarkan hasil molekuler docking senyawa kompleks platinum (II)- tiourea mempunyai interaksi yang lebih stabil dengan binding energy lebih rendah dibandingkan dengan cisplatin. Dari hasil molekuler docking, molekuker dinamik dan studi farmakokinetik senyawa kompleks platinum (II)- tiourea yang dapat digunakan sebagai agen antikanker dan tidak menimbulkan toksisitas adalah senyawa Bis-(1-(3,4-dichlorobenzoyl)-3-methylthiourea) Platinum (II) sebagai agen antikanker paru-paru. Kata kunci : kanker, molekuler dinamik, molekuler docking, senyawa kompleks platinum (II)-tiourea. ABSTRACT The increase in the incidence of cancer every year causes cancer to become one of the most common causes of death in the world. The most common types of cancer are breast cancer, lung cancer and prostate cancer. Platinum metal and thiourea is a compound that have anticancer effect. To increase the activity of thiourea as an anticancer, structural modifications can be carried out, one of which is by making a platinum(II)-thiourea complex. This study aims to obtain a platinum(II)-thiourea complex which has a more stable interaction than cisplatin as an anticancer agent. The methods used are computational studies with molecular docking, molecular dynamics simulations and pharmacokinetic and toxicity predictions. Based on the molecular docking results, the platinum (II)-thiourea complex has a more stable interaction with lower binding energy than cisplatin. From the results of molecular docking, molecular dynamics and pharmacokinetic studies of platinum (II)-thiourea complex compounds that can be used as anticancer agents and do not cause toxicity are Bis-(1-(3,4- dichlorobenzoyl)-3-methylthiourea) Platinum (II) compounds. ) as a lung anticancer agent. Keywords: cancer; molecular dynamics; molecular docking; platinum (II)-thiourea complex
Download
book
BibTex
Latex, Jabref
cloud_download
Original Resource
url resource Institution
