Aktivitas antibakteri fraksi etil asetat dan ekstrak etanol daun kersen (Muntingia calabura L) terhadap Pseudomonas aeruginosa
Total View This Week0
Total View This Week0
Institusion
Universitas Ahmad Dahlan
Author
PRAWITASARI KUSUMANINGTYAS, RORO
Subject
R Medicine (General)
Datestamp
2024-10-16 04:07:27
Abstract :
Pseudomonas aeruginosa merupakan bakteri gram negatif penyebab infeksi nosokomial. Pseudomonas aeruginosa resisten terhadap antibiotik yang sering diberikan. Perlu dilakukan alternatif baru yang lebih baik menggunakan senyawa antibakteri yang terkandung dalam tanaman herbal. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui aktivitas antibakteri fraksi etil asetat ekstrak etanol daun kersen (Muntingia calabura L) terhadap Pseudomonas aeruginosa. Penelitian ini bersifat eksperimental laboratorium. Ekstrak etanol daun kersen dibuat dengan metode maserasi menggunakan penyari etanol 96%. Metode fraksinasinya yaitu fraksinasi cair-cair menggunakan etil asetat. Uji aktivitas antibakteri ekstrak etanol daun kersen dibuat dengan konsentrasi akhir 8%; 4%; 2%; 1% dan fraksi etil asetat ekstrak etanol daun kersen dengan konsentrasi akhir 2%; 1%; 0,5%; 0,25%. Kontrol yang digunakan adalah adalah kloramfenikol (kontrol positif) dan DMSO 10% (kontrol negatif). Untuk mengetahui aktivitas antibakteri daun kersen menggunakan metode dilusi cair dengan menentukan Kadar Hambat Minimum (KHM). Hasil uji ditegaskan melalui Kadar Bunuh Minimum (KBM), dengan melakukan inokulasi pada media padat MHA. Hasil penelitian menunjukkan bahwa KHM fraksi etil asetat ekstrak etanol daun kersen tidak dapat diamati kekeruhannya karena larutan pekat dan berwarna gelap. Sedangkan KBM ekstrak etanol daun kersen yaitu konsentrasi 8% b/v dan KBM fraksi etil asetat sebesar 2%. Kesimpulannya adalah fraksi etil asetat ekstrak etanol daun kersen (Muntingia calabura L) memiliki aktivitas antibakteri terhadap Pseudomonas aeruginosa. Fraksi etil asetat lebih aktif terhadap dibandingkan ekstrak etanol daun kersen (Muntingia calabura L).
Pseudomonas aeruginosa merupakan bakteri gram negatif penyebab infeksi nosokomial. Pseudomonas aeruginosa resisten terhadap antibiotik yang sering diberikan. Perlu dilakukan alternatif baru yang lebih baik menggunakan senyawa antibakteri yang terkandung dalam tanaman herbal. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui aktivitas antibakteri fraksi etil asetat ekstrak etanol daun kersen (Muntingia calabura L) terhadap Pseudomonas aeruginosa. Penelitian ini bersifat eksperimental laboratorium. Ekstrak etanol daun kersen dibuat dengan metode maserasi menggunakan penyari etanol 96%. Metode fraksinasinya yaitu fraksinasi cair-cair menggunakan etil asetat. Uji aktivitas antibakteri ekstrak etanol daun kersen dibuat dengan konsentrasi akhir 8%; 4%; 2%; 1% dan fraksi etil asetat ekstrak etanol daun kersen dengan konsentrasi akhir 2%; 1%; 0,5%; 0,25%. Kontrol yang digunakan adalah adalah kloramfenikol (kontrol positif) dan DMSO 10% (kontrol negatif). Untuk mengetahui aktivitas antibakteri daun kersen menggunakan metode dilusi cair dengan menentukan Kadar Hambat Minimum (KHM). Hasil uji ditegaskan melalui Kadar Bunuh Minimum (KBM), dengan melakukan inokulasi pada media padat MHA. Hasil penelitian menunjukkan bahwa KHM fraksi etil asetat ekstrak etanol daun kersen tidak dapat diamati kekeruhannya karena larutan pekat dan berwarna gelap. Sedangkan KBM ekstrak etanol daun kersen yaitu konsentrasi 8% b/v dan KBM fraksi etil asetat sebesar 2%. Kesimpulannya adalah fraksi etil asetat ekstrak etanol daun kersen (Muntingia calabura L) memiliki aktivitas antibakteri terhadap Pseudomonas aeruginosa. Fraksi etil asetat lebih aktif terhadap dibandingkan ekstrak etanol daun kersen (Muntingia calabura L).
File :
T1_1600023044_JUDUL__230701112830.pdf
T1_1600023044_BAB_I__230701112830.pdf
T1_1600023044_BAB_II__230701112830.pdf
T1_1600023044_BAB_III__230701112830.pdf
T1_1600023044_BAB_IV__230701112830.pdf
T1_1600023044_BAB_V__230701112830.pdf
T1_1600023044_DAFTAR_PUSTAKA__230701112830.pdf
T1_1600023044_LAMPIRAN__230701112830.pdf
T1_1600023044_NASKAH_PUBLIKASI__230701112830.pdf
Download
book
BibTex
Latex, Jabref
cloud_download
Original Resource
url resource Institution
