Sintesis Senyawa Baru 5-(4`-metoksi-2`,5`-dimetilbenzilidena)-imidazolidina2,4-dion
Total View This Week2
Total View This Week2
Institusion
Universitas Padjadjaran
Author
Yathir, Fikri
Subject
Datestamp
2021-11-29 00:00:00
Abstract :
Senyawa 5-(benzilidena)imidazolidina-2,4-dion atau benzalhidantoin beserta dengan turunannya diketahui memiliki aktivitas biologis yang beragam, diantaranya sebagai antibakteri, antivirus, antikonvulsan dan juga sebagai antikanker. Proses sintesis dan penelitian bioaktivitas senyawa turunan tersebut terus berkembang hingga saat ini. Tujuan dari penelitian ini adalah menyintesis senyawa baru turunan benzalhidantoin yaitu senyawa 5-(4`-metoksi-2`,5`dimetilbenzilidena)-imidazolidina-2,4-dion, melalui reaksi kondensasi antara senyawa hidantoin dengan senyawa 4-metoksi-2,5- dimetilbenzaldehida. Proses reaksi kondensasi dilakukan menggunakan pereaksi natrium bikarbonat dalam etanol serta menggunakan katalis basa etanolamina (Metode Eli-Lilly), dan kemudian direfluks selama 4 jam. Senyawa hasil refluks dimurnikan dengan proses rekristalisasi menggunakan etanol panas, dan diperoleh kristal berwarna kuning. Kristal kuning tersebut dianalisis kemurniannya menggunakan kromatografi lapis tipis (KLT) silika gel GF254 menggunakan eluen aseton-heksana (1:1 v/v), dan pengukuran titik leleh. Hasil analisis KLT memberikan harga Rf = 0,625, dengan titik leleh sebesar 289-291ºC. Selanjutnya, Kristal murni dikarakterisasi dengan Mass spektrometri dan spektroskopi UV, IR serta NMR. Hasilnya menunjukan bahwa spektrum dengan puncak yang khas untuk reaksi diperoleh dari HR-TOF-MS-ES+ dengan m/z = 246.1082 g/mol, UV (MeOH) λmaks: 345nm εmaks: 11.370 (Pita K), IR (KBr) 1651 cm-1 (C=C Vinil), 1H-NMR δ 6,43 ppm (s, 1H, H7`) dan 13C-NMR δ 105,9 ppm (C7`). Hasil karakterisasi menunjukkan bahwa senyawa target 5-(4`-metoksi2`,5`dimetilbenzilidena)-imidazolidina-2,4-dion berhasil disintesis, dengan rendemen sebesar 51.2%.
Senyawa 5-(benzilidena)imidazolidina-2,4-dion atau benzalhidantoin beserta dengan turunannya diketahui memiliki aktivitas biologis yang beragam, diantaranya sebagai antibakteri, antivirus, antikonvulsan dan juga sebagai antikanker. Proses sintesis dan penelitian bioaktivitas senyawa turunan tersebut terus berkembang hingga saat ini. Tujuan dari penelitian ini adalah menyintesis senyawa baru turunan benzalhidantoin yaitu senyawa 5-(4`-metoksi-2`,5`dimetilbenzilidena)-imidazolidina-2,4-dion, melalui reaksi kondensasi antara senyawa hidantoin dengan senyawa 4-metoksi-2,5- dimetilbenzaldehida. Proses reaksi kondensasi dilakukan menggunakan pereaksi natrium bikarbonat dalam etanol serta menggunakan katalis basa etanolamina (Metode Eli-Lilly), dan kemudian direfluks selama 4 jam. Senyawa hasil refluks dimurnikan dengan proses rekristalisasi menggunakan etanol panas, dan diperoleh kristal berwarna kuning. Kristal kuning tersebut dianalisis kemurniannya menggunakan kromatografi lapis tipis (KLT) silika gel GF254 menggunakan eluen aseton-heksana (1:1 v/v), dan pengukuran titik leleh. Hasil analisis KLT memberikan harga Rf = 0,625, dengan titik leleh sebesar 289-291ºC. Selanjutnya, Kristal murni dikarakterisasi dengan Mass spektrometri dan spektroskopi UV, IR serta NMR. Hasilnya menunjukan bahwa spektrum dengan puncak yang khas untuk reaksi diperoleh dari HR-TOF-MS-ES+ dengan m/z = 246.1082 g/mol, UV (MeOH) λmaks: 345nm εmaks: 11.370 (Pita K), IR (KBr) 1651 cm-1 (C=C Vinil), 1H-NMR δ 6,43 ppm (s, 1H, H7`) dan 13C-NMR δ 105,9 ppm (C7`). Hasil karakterisasi menunjukkan bahwa senyawa target 5-(4`-metoksi2`,5`dimetilbenzilidena)-imidazolidina-2,4-dion berhasil disintesis, dengan rendemen sebesar 51.2%.
File :
http://media.unpad.ac.id/thesis/140210/2017/140210170047_1_5776.pdf
http://media.unpad.ac.id/thesis/140210/2017/140210170047_a_3001.pdf
http://media.unpad.ac.id/thesis/140210/2017/140210170047_l_4459.pdf
http://media.unpad.ac.id/thesis/140210/2017/140210170047_c_5591.pdf
http://media.unpad.ac.id/thesis/140210/2017/140210170047_d_2338.pdf
http://media.unpad.ac.id/thesis/140210/2017/140210170047_k_2206.pdf
Download
book
BibTex
Latex, Jabref
cloud_download
Original Resource
url resource Institution
