PENGUJIAN SIFAT FISIK DAN DISOLUSI TABLET FENOBARBITAL
id
DENGAN NAMA GENERIK DAN NAMA DAGANG
Total View This Week25
Total View This Week25
Institusion
Universitas Halu Oleo
Author
Rieski Hardiyanti, O1A115128
Subject
Fisik Tablet
Datestamp
2020-02-24 03:47:30
Abstract :
Abstrak Telah dilakukan pengujian mutu obat secara in-vitro guna menambah informasi mengenai kualitas obat dengan nama generik dan obat dengan nama dagang dan memaksimalkan penggunaan obat dengan nama generik dan obat dengan nama dagang. Tujuan pengujian sifat fisik dan uji disolusi ialah untuk mengetahui mutu sediaan obat Fenobarbital nama generik dan nama dagang. Pengujian meliputi uji sifat fisik dan uji disolusi terhadap tablet fenobarbital 30 mg untuk nama generik dan tablet S® UHO 50 mg untuk nama dagang. Uji sifat fisik meliputi uji keseragaman bobot, uji keseragaman ukuran, uji kekerasan, uji kerapuhan dan abrasi, dan uji waktu hancur. Uji disolusi menggunakan alat id disolusi tipe 2 (metode dayung) dan penetapan kadar zat terlarut dilakukan dengan sitedi . Perpustakaan spektrofotometri ultra violet pada panjang gelombang 239 nm. Diperoleh hasil uji keseragaman bobot tablet nama generik 122 mg dan tablet nama dagang 190,75 mg; hasil uji keseragaman ukuran tablet nama generik 0,749 cm> 0,752 cm > . uho 0,083 cm dan tablet namaacdagang 1,183> 0,859> 0,132; hasil uji kekerasan tablet nama generik 6,24 kgf dan tablet nama dagang 4,78;; hasil uji kerapuhan tablet nama generik 0,32 % dan tablet nama dagang 0,21,%; hasil uji abrasi tablet nama generik 0,24% dan tablet nama dagang 0,26%; hasil uji waktu hancur tablet nama generik 2:47. menit dan tablet nama dagang 0:30 menit. Hasil disolusi tablet generik 266,791% dan tablet dagang 309,311%. Disimpulkan bahwa semua parameter pengujian mutu obat telah memenuhi pesyaratan, kecuali tablet generik tidak memenuhi persyaratan pada uji keseragaman bobot. Kata Kunci : Uji Sifat Fisik Tablet, Uji Disolusi, Spektrofotometri Ultraviolet, Fenobarbital.
Abstrak Telah dilakukan pengujian mutu obat secara in-vitro guna menambah informasi mengenai kualitas obat dengan nama generik dan obat dengan nama dagang dan memaksimalkan penggunaan obat dengan nama generik dan obat dengan nama dagang. Tujuan pengujian sifat fisik dan uji disolusi ialah untuk mengetahui mutu sediaan obat Fenobarbital nama generik dan nama dagang. Pengujian meliputi uji sifat fisik dan uji disolusi terhadap tablet fenobarbital 30 mg untuk nama generik dan tablet S® UHO 50 mg untuk nama dagang. Uji sifat fisik meliputi uji keseragaman bobot, uji keseragaman ukuran, uji kekerasan, uji kerapuhan dan abrasi, dan uji waktu hancur. Uji disolusi menggunakan alat id disolusi tipe 2 (metode dayung) dan penetapan kadar zat terlarut dilakukan dengan sitedi . Perpustakaan spektrofotometri ultra violet pada panjang gelombang 239 nm. Diperoleh hasil uji keseragaman bobot tablet nama generik 122 mg dan tablet nama dagang 190,75 mg; hasil uji keseragaman ukuran tablet nama generik 0,749 cm> 0,752 cm > . uho 0,083 cm dan tablet namaacdagang 1,183> 0,859> 0,132; hasil uji kekerasan tablet nama generik 6,24 kgf dan tablet nama dagang 4,78;; hasil uji kerapuhan tablet nama generik 0,32 % dan tablet nama dagang 0,21,%; hasil uji abrasi tablet nama generik 0,24% dan tablet nama dagang 0,26%; hasil uji waktu hancur tablet nama generik 2:47. menit dan tablet nama dagang 0:30 menit. Hasil disolusi tablet generik 266,791% dan tablet dagang 309,311%. Disimpulkan bahwa semua parameter pengujian mutu obat telah memenuhi pesyaratan, kecuali tablet generik tidak memenuhi persyaratan pada uji keseragaman bobot. Kata Kunci : Uji Sifat Fisik Tablet, Uji Disolusi, Spektrofotometri Ultraviolet, Fenobarbital.
Download
book
BibTex
Latex, Jabref
cloud_download
Original Resource
url resource Institution
