Abstract :
Latar Belakang : Asam mefenamat merupakan golongan obat
Biopharmaceutical Classification System (BCS) kelas II, dengan kelarutan rendah
dan permeabilitas tinggi, sehingga memiliki daya serap yang tinggi tetapi laju
disolusi rendah. Tujuan penelitian ini untuk membandingkan profil disolusi tablet
asam mefenamat sesuai parameter FI Edisi V atau USP 37 serta mengevaluasi
faktor-faktor yang berpengaruh terhadap profil disolusi.
Metode : Penelitian ini menggunakan metode literatur review dengan tema kajian
profil disolusi tablet asam mefenamat menggunakan 5 jurnal yang terdiri dari 1
jurnal nasional terakreditasi SINTA dan 4 jurnal internasional terindeks scimago.
Hasil : Berdasarkan hasil uji disolusi tablet asam mefenamat menggunakan 23
sampel yang diuji menggunakan apparatus USP tipe I dan II, dengan kandungan
zat aktif, media disolusi, formulasi dan metode pembuatan tablet yang berbeda
menunjukkan hasil uji disolusi pada rentang 29,13- 98,52%. Kesesuaian hasil uji
disolusi disebabkan karena adanya modifikasi dalam proses formulasi dan
pembuatan tablet, kondisi uji disolusi yang sesuai dengan ketentuan uji disolusi
sediaan tablet maupun dikarenakan tablet sudah menjalani proses uji disolusi
tahap 2 (S2) sampai dengan tahap 3 (S3).
Kesimpulan : Profil disolusi 23 sampel tablet asam mefenamat menunjukkan
hasil pada rentang 29,13-98,52%. Sebanyak 20 sampel menunjukkan profil
disolusi memenuhi persyaratan Farmakope Indonesia Edisi V yaitu >65% maupun
menurut United States Pharmacopeia 37 (USP 37) yaitu >75% dalam waktu 45
menit. Perbedaan hasil uji disolusi disebabkan oleh adanya perbedaan media
disolusi, volume media disolusi, pH, kecepatan pengadukan, excipients, zat aktif,
metode pembuatan tablet, spesifikasi alat, suhu, posisi dan waktu pengambilan
sampel serta penentuan kadar zat terlarut.
Kata Kunci : Tablet asam mefenamat, Uji disolusi, Farmakope Indonesia Edisi V,